產(chǎn)品名稱：9-溴壬醇

中文別名： 9-溴-1-壬醇;9-Bromo-1-nonanol 9-溴-1-壬醇;L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽;9-溴-1-壬烷;9-溴壬醇;伸壬基溴茚烷醇

英文名稱： 9-Bromo-1-nonanol

英文別名： 9-Bromononan-1-ol;9-Bromo-1-nonanol;9-Bromononanol;1-Hydroxy-9-bromononane;1-Nonanol, 9-bromo-

品牌： PERFEMIKER

CAS號： 55362-80-6

分子式： C9H19BRO

分子量： 223.15

純度：99%

貨號：PN04782

9 - 溴壬醇，英文名為 9-Bromononanol，分子式為C9H19BrO，分子量為 223.15，CAS 號為 55362-80-6。它是一種含鹵素（溴）和羥基（-OH）的脂肪族化合物，屬于鹵代醇類，結(jié)構(gòu)上可看作壬烷的 9 號碳原子分別連接溴原子（-Br）和羥基，分子通式為HO?(CH2)8?Br。

1. 理化性質(zhì)

· 外觀與狀態(tài)：常溫下為無色至淡黃色液體或蠟狀固體（具體狀態(tài)可能因純度和溫度而異），無特殊氣味或略帶鹵代烴的輕微刺激性氣味。

· 物理常數(shù)：

· 密度：約 1.18 g/mL（25°C，推測值）

· 沸點：約 160-165°C（10 mmHg，減壓蒸餾條件，推測值）

· 熔點：約 20-25°C（推測值）

· 閃點：較高（具體數(shù)據(jù)未明確，需注意避免高溫）

· 溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、四氫呋喃（THF）等有機溶劑。

· 穩(wěn)定性：常溫下較穩(wěn)定，但長期暴露于強堿性或強酸性環(huán)境中可能發(fā)生水解反應(yīng)；溴原子和羥基的存在使其具有雙官能團反應(yīng)活性。

2. 化學性質(zhì)

· 雙官能團特性：

· 羥基（-OH）的反應(yīng)：可發(fā)生酯化反應(yīng)（如與羧酸生成酯）、醚化反應(yīng)（如在酸催化下與醇生成醚）、氧化反應(yīng)（如被氧化為醛或酮，需控制條件）。

· 溴原子（-Br）的反應(yīng)：作為良好的離去基團，易發(fā)生親核取代反應(yīng)（如被氰基、氨基、烷氧基等取代），也可在強堿條件下發(fā)生消除反應(yīng)生成烯烴（需注意與羥基的競爭反應(yīng)）。

· 分子內(nèi)反應(yīng)：在適當條件下，羥基和溴原子可能發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)（如生成環(huán)醚），具體取決于反應(yīng)條件（如溶劑、催化劑）。

· 水解反應(yīng)：在堿性條件下（如 NaOH 水溶液），溴原子可水解為羥基，生成壬二醇（HO?(CH2)9?OH）。

3. 合成方法

· 烯烴加成法：以 1,9 - 壬二醇或壬烯為原料，通過溴化反應(yīng)引入溴原子。例如，壬烯與溴化氫（HBr）在適當條件下加成，可生成 9 - 溴壬醇（需控制羥基的保護與脫保護）。

· 鹵代烴羥基化：通過 9 - 溴壬酸或 9 - 溴壬醛還原制得，例如用氫化鋁鋰（LiAlH?）或硼氫化鈉（NaBH?）還原 9 - 溴壬醛的羰基為羥基。

4. 應(yīng)用領(lǐng)域

· 有機合成中間體：

· 用于制備長鏈二元醇、二元酸、胺類或醚類化合物，例如通過溴原子的親核取代反應(yīng)引入功能性基團（如 - NH?、-CN），或通過羥基的酯化反應(yīng)合成香料、表面活性劑等。

· 在高分子合成中作為擴鏈劑或交聯(lián)劑，例如與二酸反應(yīng)生成聚酯，或與二胺反應(yīng)生成聚酰胺。

· 醫(yī)藥與農(nóng)藥中間體：其長鏈結(jié)構(gòu)和雙官能團特性可用于設(shè)計具有特定脂溶性的藥物分子或農(nóng)藥活性成分。

· 材料科學：用于制備液晶材料、涂料或膠粘劑中的長鏈功能性單體。

9 - 溴壬醇的雙官能團結(jié)構(gòu)使其成為有機合成中靈活的中間體，尤其適用于需要長鏈骨架和可修飾官能團的場景，但需注意鹵代物的毒性和反應(yīng)條件的控制。

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